Genetische Thrombophilieabklärung

GENETIK UND KLINIK

Abklärung von genetischen Co-Faktoren bei Patienten mit erhöhtem Thrombose-Risiko: Thrombosen vor dem 45. Lebensjahr, rezidivierende Thrombosen, positive Familienanamnese für Thromboembolien, nachgewiesene andere hereditäre Defekte für Thrombophilie, unklare Resultate der funktionellen Tests, Differenzierung zwischen hetero- und homozygoten Defektträgern.
Bestimmung des Risiko-Genotyps für die thrombophilen Faktoren Faktor V Leiden (R506Q), Prothrombin G20210A sowie MTHFR C677T.

AUFTRAG: Thrombophilie

  1. APC Resistenz / Faktor V Leiden (R506Q)
  2. Prothrombin-Mutation G20210A
  3. MTHFR-Mutation C677T

METHODE

Multiplex-PCR und Schmelzkurvenanalyse

UNTERSUCHUNGSMATERIAL

1-2 ml EDTA-Blut
Weitere Angaben zu Präanalytik

DAUER

1 Woche

KOSTEN

Bei medizinischer Indikation gemäss Tarif Analysenliste

AUFTRAGSFORMULAR

Bitte verwenden Sie dieses Auftragsformular: Auftragsformular Molekulargenetik

Akkreditierter Test

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